電泳(電泳設(shè)備)的發(fā)展歷史

添加時間：2016/10/5 13:57:00

1809年俄國物理學家Рейсе首次發(fā)現(xiàn)電泳設(shè)備現(xiàn)象。他在濕粘土中插上帶玻璃管的正負兩個 電極，加電壓后發(fā)現(xiàn)正極玻璃管中原有的水層變混濁，即帶負電荷的粘土顆粒向正極移動，這就是電泳現(xiàn)象。

1909年Michaelis首次將膠體離子在電場中的移動稱為電泳。他用不同pH的溶液在U形管中測定了轉(zhuǎn)化酶和過氧化氫酶的電泳移動和等電點。

1937年瑞典Uppsala大學的Tiselius對電泳儀器作了改進，創(chuàng)造了Tiselius電泳儀，建立了研究蛋白質(zhì)的移動界面電泳方法，并首次證明了血清 是由白蛋白及α、β、γ球蛋白組成的，由于Tiselius在電泳技術(shù)方面作出的開拓性貢獻而獲得了1948年的諾貝爾化學獎。

1948年Wieland和Fischer重新發(fā)展了以濾紙作為支持介質(zhì)的電泳方法，對氨基酸的分離進行過研究。

從本世紀50年代起，特別是1950年Durrum用紙電泳進行了各種蛋白質(zhì)的分離以后，開創(chuàng)了利用各種固體物質(zhì)（如各種濾紙、醋酸纖維素薄 膜、瓊脂凝膠、淀粉凝膠等）作為支持介質(zhì)的區(qū)帶電泳方法。

1959年Raymond和Weintraub利用人工合成的凝膠作為支持介質(zhì)，同軸電纜創(chuàng)建了聚丙 烯酰胺凝膠電泳，極大地提高了電泳技術(shù)的分辨率，開創(chuàng)了近代電泳的新時代。30多年來，聚丙烯酰胺凝膠電泳仍是生物化學和分子生物學中 對蛋白質(zhì)、多肽、核酸等生物大分子使用普遍，分辨率高的分析鑒定技術(shù)，是檢驗生化物質(zhì)的高純度：即"電泳純"（一維電泳一條帶或 二維電泳一個點）的標準分析鑒定方法，至今仍被人們稱為是對生物大分子進行分析鑒定的最后、準確的手段，即"Last Check"。

由80年代發(fā)展起來的新的毛細管電泳技術(shù)，是化學和生化分析鑒定技術(shù)的重要新發(fā)展，己受到人們的充分重視。